岗位职责：
1. 负责查询、学习国家药品开发相关的政策、法规和管理制度，获取药品管理及相关法规和技术的要求并作为归档管理、培训管理，确保研发质量体系符合要求；
2. 负责GMP产品的文档管理，负责受控文件、记录、台账的分发回收管理，并负责文件、记录、报告、各种外来文件的监督审查和借阅管理工作；
3. 组织并参与供应商管理和现场审计， 更新原辅料供应商档案及产品质量档案；
4. 参与审核及评估委托实验室和委托生产方的质量体系GMP审计；
5. 参与质量体系内审和管理评审会议，完成年度内审计划；
6. 组织落实确认及验证工作，并审核相关方案和报告等；
7. 负责对产品存储、分发、运输的组织工作；
8. 参与制定公司员工质量年度培训计划，负责部门培训工作的协调。
任职资格：
1. 本科以上学历，制药、生物工程相关专业毕业；
2. 具有3年以上药企QA工作，熟悉国内外药品研发、注册及质量管理等相关的法律法规；
3. 具备独立开展工作能力，能自主展开质量调查，具备分析问题解决能力；
4. 具有较强的责任心和抗压能力，工作积极主动，原则性、沟通能力强，团队协作意识高；
5. 原则性强，具备较好的内外部沟通、协调能力。
福利待遇：
【工作时间】双休（7.5小时/天 9:00-12:00 13:00-17:30）
【员工保障】五险一金、通讯补贴、餐费补贴、交通补贴、住房补贴
【福利假期】法定节假日、带薪年假、婚假、产假、丧假等
【其他福利】年终奖金、工龄工资
【工作报酬】为所有员工提供具有市场竞争力的薪资待遇。
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